Eugenol and its liposome-based nano carrier reduce anxiety by inhibiting glyoxylase-1 expression in mice / Eugenol e seu nanocarreador à base de lipossoma reduzem a ansiedade ao inibir a expressão de glioxalase 1 em camundongos

Abstract The most common form of psycho-social dysfunction is anxiety with depression being related closely without any age bar. They are present with combined state of sadness, confusion, stress, fear etc. Glyoxalase system contains enzyme named glyoxalase 1 (GLO1).It is a metabolic pathway which detoxifies alpha-oxo-aldehydes, particularly methylglyoxal (MG). Methylglyoxal is mainly made by the breakdown of the glycolytic intermediates, glyceraldehyde-3-phosphates and dihydroxyacetone phosphate. Glyoxylase-1 expression is also related with anxiety behavior. A casual role or GLO-1 in anxiety behavior by using viral vectors for over expression in the anterior cingulate cortex was found and it was found that local GLO-1 over expression increased anxiety behavior. The present study deals with the molecular mechanism of protective activity of eugenol against anxiolytic disorder. A pre-clinical animal study was performed on 42 BALB/c mice. Animals were given stress through conventional restrain model. The mRNA expression of GLO-1 was analyzed by real time RT-PCR. Moreover, the GLO-1 protein expression was also examined by immunohistochemistry in whole brain and mean density was calculated. The mRNA and protein expressions were found to be increased in animals given anxiety as compared to the normal control. Whereas, the expressions were decreased in the animals treated with eugenol and its liposome-based nanocarriers in a dose dependent manner. However, the results were better in animals treated with nanocarriers as compared to the compound alone. It is concluded that the eugenol and its liposome-based nanocarriers exert anxiolytic activity by down-regulating GLO-1 protein expression in mice.

Resumo A forma mais comum de disfunção psicossocial é a ansiedade intimamente relacionada com a depressão, sem qualquer barreira de idade. Elas estão presentes em um estado combinado de tristeza, confusão, estresse, medo etc. O sistema de glioxalase contém uma enzima chamada glioxalase 1 (GLO1). É uma via metabólica que desintoxica alfa-oxo-aldeídos, particularmente metilglioxal (MG). O metilglioxal é produzido principalmente pela quebra dos intermediários glicolíticos, gliceraldeído-3-fosfatos e fosfato de diidroxiacetona. A expressão da glioxalase 1 também está relacionada ao comportamento de ansiedade. Um papel casual ou GLO1 no comportamento de ansiedade usando vetores virais para superexpressão no córtex cingulado anterior foi encontrado e descobriu-se que a superexpressão local de GLO1 aumentava o comportamento de ansiedade. O presente estudo trata do mecanismo molecular da atividade protetora do eugenol contra o transtorno ansiolítico. Um estudo pré-clínico em animais foi realizado em 42 camundongos BALB / c. Os animais foram submetidos ao estresse por meio do modelo de contenção convencional. A expressão de mRNA de GLO1 foi analisada por RT-PCR em tempo real. Além disso, a expressão da proteína GLO1 também foi examinada por imuno-histoquímica em todo o cérebro e a densidade média foi calculada. Verificou-se que as expressões de mRNA e proteínas estavam aumentadas em animais que receberam ansiedade em comparação com o controle normal. Considerando que as expressões foram diminuídas nos animais tratados com eugenol e seus nanocarreadores baseados em lipossomas de forma dependente da dose. No entanto, os resultados foram melhores em animais tratados com nanocarreadores em comparação com o composto sozinho. Conclui-se que o eugenol e seus nanocarreadores baseados em lipossomas exercem atividade ansiolítica por regulação negativa da expressão da proteína GLO1 em camundongos.

The effectiveness of eugenol against cisplatin-induced ototoxicity / A eficácia do eugenol contra a ototoxicidade induzida pela cisplatina

Abstract Introduction: Ototoxicity refers to cellular damage or function impairment developing in the inner ear in association with any therapeutic agent or chemical substance, and still represents the principal side-effect restricting the use of cisplatin. Objective: The aim of this study was to perform a biochemical, functional and histopathological investigation of the potential protective effect of eugenol against cisplatin-induced ototoxicity. Methods: The study was performed with 24 female Sprague Dawley rats. Distortion product otoacoustic emissions tests were performed on all animals, which were randomized into four equal groups. A single intraperitoneal dose of 15 mg/kg cisplatin was administered to cisplatin group, while the eugenol group received 100 mg/kg eugenol intraperitoneal for five consecutive days. 100 mg/kg eugenol was administered to cisplatin + eugenol group for 5 days. On the third day, these rats were received a single dose of 15 mg/kg cisplatin. The control group was given 8 mL/kg/day intraperitoneal saline solution for five days. The distortion product otoacoustic emissions test was repeated 24 h after the final drug administration. All animals were sacrificed, and the cochleas were subsequently used for biochemical and histopathological examinations. Results: Cisplatin caused oxidative stress in the cochlea, impaired the cochlear structure and significantly reduced signal noise ratio levels. Administration of eugenol together with cisplatin reversed these effects and provided functional, biochemical and histopathological protection. Conclusion: The study findings represent the first indication in the literature that eugenol may protect against ototoxicity by raising levels of antioxidant enzymes and lowering those of oxidant parameters.

Resumo Introdução: A ototoxicidade refere-se ao dano celular ou comprometimento da função da orelha interna associado a qualquer agente terapêutico ou substância química e ainda representa o principal efeito colateral que restringe o uso da cisplatina. Objetivo: O objetivo deste estudo foi realizar uma investigação bioquímica, funcional e histopatológica do potencial efeito protetor do eugenol contra a ototoxicidade induzida pela cisplatina. Método: O estudo foi realizado com 24 ratos fêmeas Sprague Dawley. Testes de emissões otoacústicas por produto de distorção foram realizados em todos os animais, os quais foram randomizados em quatro grupos iguais. Uma única dose intraperitoneal de 15 mg/kg de cisplatina foi administrada ao grupo cisplatina, enquanto o grupo eugenol recebeu 100 mg/kg de eugenol intraperitoneal por cinco dias consecutivos. Foram administrados 100 mg/kg de eugenol ao grupo cisplatina + eugenol durante 5 dias. No terceiro dia, estes ratos receberam uma dose única de 15 mg/kg de cisplatina. O grupo controle recebeu 8 mL/kg/dia de solução salina intraperitoneal por cinco dias. O teste de emissões otoacústicas por produto de distorção foi repetido 24 horas após a administração final do medicamento. Todos os animais foram sacrificados e as cócleas foram posteriormente utilizadas para exames bioquímicos e histopatológicos. Resultados: A cisplatina causou estresse oxidativo na cóclea, prejudicou a estrutura coclear e reduziu significativamente os níveis da relação sinal/ruído. A administração de eugenol juntamente com a cisplatina reverteu esses efeitos e forneceu proteção funcional, bioquímica e histopatológica. Conclusão: Os achados do estudo representam a primeira indicação na literatura de que o eugenol pode proteger contra a ototoxicidade, eleva os níveis de enzimas antioxidantes e diminui os níveis dos parâmetros oxidantes.

Use of eugenol for anesthesia of lesser guitarfish Zapteryx brevirostris (Rhinobatidae) / Uso de eugenol para anestesia de raia-viola Zapteryx brevirostris (Rhinobatidae)

Abstract Anesthesia can be utilized as a non-lethal procedure to allow easy handling of teleosts and elasmobranchs in captivity or in the wild. For this, anesthetic protocols need to be established according to the species. The aim of this study was to determine the ideal concentration of eugenol for anesthesia of Zapteryx brevirostris. Four concentrations were tested: 21.25, 42.50, 85.00 and 170.00 mg L-1 (ratio of 1:5 with absolute ethanol). The perfect concentration of eugenol for this species was 85.0 mg L-1 , which enabled up to 300 seconds of work on the fish, without any response to handling.

Resumo A anestesia pode ser utilizada como um procedimento não letal que facilita o manejo de teleósteos e elasmobrânquios de cativeiro e de vida livre. Para isso, protocolos anestésicos devem ser estabelecidos de acordo com a espécie. O objetivo deste trabalho foi determinar a concentração ideal do eugenol para anestesiar Zapteryx brevirostris. Foram testadas as concentrações de 21,25; 42,50; 85,00 e 170,00 mg L-1 (1:5 de álcool absoluto). A concentração de 85,0 mg L-1 de eugenol foi a mais adequada para a espécie, permitindo uma janela de trabalho de até trezentos segundos com o animal não respondendo ao manejo.

Efecto antimicrobiano del cinamaldehído, timol, eugenol y quitosano sobre cepas de Streptococcus mutans / Antimicrobial effect of cinnamaldehyde, thymol, eugenol and chitosan on Streptococcus mutans strains

Objetivo: evaluar la actividad antimicrobiana de cinamaldehído, timol, eugenol y quitosano en comparación con clorhexidina al 0,12 por ciento sobre cepas de Streptococccus mutans. Métodos: se realizaron pruebas de susceptibilidad bacteriana de cepas de Streptococccus mutans con discos embebidos en eugenol, cinamaldehído, quitosano y timol, al 0,1 y 1 por ciento con un control positivo de clorhexidina al 0,12 por ciento evaluando los halos de inhibición existentes a las 24 h y 48 h. Resultados: el cinamaldehído al 1 por ciento mostró el mejor poder de control sobre el crecimiento de Streptococccus mutans al presentar 19,91 mm y 24,44 mm de halos de inhibición a las 24 h y 48 h, respectivamente, con una diferencia significativa de p< 0,05 entre los dos intervalos. Cuando se comparó el cinamaldehído al 1 por ciento con el control positivo de clorhexidina al 0,12 por ciento, no se encontraron diferencias significativas (p> 0,05). Conclusiones: el cinamaldehído al 1 por ciento tuvo los mejores resultados seguidos por quitosano, eugenol y timol a la misma concentración en comparación con clorhexidina al 0,12 por ciento tanto a la 24 como 48 h(AU)

Objective: to evaluate the antimicrobial activity of cinnamaldehyde, thymol, eugenol and chitosan compared to chlorhexidine-0.12 percent on Streptococcus mutans strains. Methods: bacterial susceptibility tests were performed on S. mutans strains with disks embedded in eugenol, cinnamaldehyde, chitosan and thymol, at 0.1 percent and 1 percent with a positive control of 0.12 percent chlorhexidine, evaluating existing inhibition zones after 24 and 48 hours. Results: cinnamaldehyde-1 percent showed the best control power over the growth of S. mutans, presenting 19.91 mm and 24.44 mm of inhibition halos after 24 and 48 hours, respectively, with a significant difference of p< 0.05 between the two intervals. When the cinnamaldehyde-1 percent was compared with the positive control of chlorhexidine-0.12 percent, no significant differences were found (p> 0.05). Conclusions: cinnamaldehyde-1 percent had the best results followed by chitosan, eugenol and thymol in the same concentration compared to chlorhexidine-0.12 percent after both 24 and 48 hours(AU)

Potential of radiosensitizing agents in cancer chemo-radiotherapy.

Potential of herbs and other plant-based formulations have been increasingly recognized in prevention and treatment of human diseases including cancer. There exist enormous prospect for screening and evaluation of herbal/plant products for developing effective radiosensitization and radioprotection relevant to nuclear research program. Investigations in our laboratory have focused on the mechanism of activity of variety of anticancer and antioxidant agents, namely, Eugenol, (EU), Ellagic acid (EA), Triphala (TPL), Tocopherol Succinate (TOS) and Arachidonic acid on normal and cancer cells with view to design effective protocols in practical radioprotection and cancer radiotherapy. This paper is mainly focused on studies on cytotoxic effects on cancer cell lines. Results have shown that these agents produced radiosensitizing action involving oxidative damage, membrane alteration and damage to nucleic acid in various human cell lines. Studies were performed employing fluorescence probes and electron spin resonance methods and gel electrophoresis protocols. It has been found that cytotoxic effect was induced by initiating membrane oxidative damage and by triggering intracellular generation of reactive oxygen species (ROS) by gamma radiation in combination with phytochemicals like TPL, EA and TOS in tumor cell line Ehrlich Ascites (EAC), Human cervical (HeLa) and breast (MCF-7) cells. Membrane damage and ROS generation was measured by DPH and DCF-FDA fluorescent probes respectively after exposure to low to moderate doses of gamma radiation. This talk will present the cytotoxic effects of phytochemicals in combination with ionizing radiation. It is emphasized that modulation of membrane peroxidative damage and intra cellular ROS may help achieve efficient killing of cancer cells which may provide a new approach to developing effective treatment of cancer.

Avaliaçäo clínica comparativa entre dois tratamentos de alveolite / Comparative clinical evaluation between two treatments for dry socket: irrigation with rifamycin 75 mg and radiopaque band (Mini-D.S. Dressing/20 percent eugenol)

O objetivo deste estudo foi avaliar dois tipos de tratamento de alveolite. Vinte pacientes portadores de alveolite foram selecionados e divididos em dois grupos (A e B), que receberam tratamento com Rifocina M - 75 mg e fita radiotaca à base de eugenol a 20 por cento. Os dois tratamentos mostraram-se eficazes, porém a irrigaçäo com Rifocina M - 75 mg mostrou-se mais prática e confortável, näo havendo diferenças estatisticamente significantes

Tratamento conservador da polpa dental: aspectos atuais / Conservative dental pulp treatment: actual view

A busca da manutençäo da vitalidade e integridade pulpar tem sido um fato corriqueiro na odontologia moderna. Tentativas de proteçäo pulpar direta ocorrem desde o século XVIII. Vários materiais têm sido propostos com esta finalidade, apresentando qualidades favoráveis e desfavoráveis que devem ser consideradas. Em 1920, Hermann introduziu o hidróxido de cálcio, que se tornou um marco histológico para a preservaçäo pulpar. A partir desta época, várias outras substâncias e associaçöes foram propostas, desde o cimento de óxido de zinco e eugenol até materiais mais recentes, como o agregado de trióxido mineral

Efecto fungicida de la solución sobresaturada de azúcar, eugenol y polietilenglicol 400 sobre Candida albicans / Fungicidal effect of oversatured sugar, eugenol and polyethyleneglycole 400 solution on Candida albicans

El presente estudio tuvo por objeto lograr disminuir el tiempo de sobrevida de Candida albicans incorporada a una solución sobresaturada de azúcar con eugenol y polietilenglicol 400 (PEG). El tiempo de muerte para Candida albicans en la solución sobresaturada de azúcar + eugenol se estimó en dos días. Con el agregado de PEG 400 se abrevió este tiempo a minutos. Estos resultados nos sugieren que el PEG 400 colaboraría en el descenso de la actividad agua (aw) y como consecuencia la disminución de sobrevida de Candida albicans

Estudio in vitro de la acción fungicida del Eugenol en solución sobresaturada de azúcar / Clove oil in over saturated sugar solution: its antifungal activity in vitro

De acuerdo a investigaciones previas realizadas con solución sobresaturada de azúcar, hemos comprobado su acción fungicida, la cual había sido probada satisfactoriamente sobre bacterias por la Dra. Joseph, A. y cols. A la solución sobresaturada de azúcar se incorporó eugenol, con el objeto de acelerar la muerte de las cepas fúngicas ensayadas. Se observaron diferencias significativas en el tiempo de muerte de los hongos estudiados con respecto a los ensayos anteriores con solución sobresaturada de azúcar

Efeito do hidróxido de cálcio como curativo de demora no selamento marginal após a obturaçäo de canal / Effect of calcium hydroxide dressings on marginal leakage after root canal filling

Os autores compararam o selamento marginal obtido com o uso de 3 diferentes formulaçöes de curativos de demora à base de hidróxido de cálcio seguidos de obturaçäo de canal, realizada com cones de guta percha acrescidos de Sealapex ou óxido de zinco e eugenol, e concluíram pela maior eficiência do Sealapex

Efeitos de Eugenol e derivados sobre Biomphalaria glabrata / Effects of Eugenol and derivatives on Biomphalaria glabrata

Biomphalaria glabrata e suas desovas foram expostas durante 6 e 24 horas a concentraçäo de 1, 10, 100 e 1000 ppm de eugenol, O-metileugenol, O-benzileugenol e desidrodieugenol. O O-benzileugenol foi parcialmente tóxico para adultos e desovas a 10 ppm. Os outros produtos mostraram atividade ovicida e moluscicida em concentraçöes de 100 e 1000 ppm. Estes produtos causaram reduçäo significativa (p<0,05) da freqüência cardíaca dos moluscos após 6 e 24 horas de exposiçäo até 24 horas após este período. Além do efeito anestésico, ocorreu extroversäo do complexo peniano em dois exemplares expostos a 100 ppm do O-metileugenol. Sobre camundongos infectados experimentalmente com Schistosoma mansoni e tratados com eugenol, O-metileugenol nas doses orais de 150mg/Kg durante cinco dias, näo foram observados efeitos esquistossomicida ou anestésico